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凝膠法鱟試劑是生物化學(xué)和分子生物學(xué)領(lǐng)域常用的實(shí)驗(yàn)試劑，廣泛應(yīng)用于核酸電泳、蛋白質(zhì)分離和檢測等方面。下面將介紹鱟試劑的反應(yīng)原理以及在科研和臨床應(yīng)用中的重要性。這是一種緩沖溶液，其中包含聚合物和離子，可以形成凝膠基質(zhì)，并提供適當(dāng)?shù)膒H和離子強(qiáng)度...

殺菌滲透增強(qiáng)蛋白對革蘭陰性菌的毒性作用表現(xiàn)為兩個階段，即早期可逆性損傷階段和晚期不可逆性損傷階段。（1）殺菌滲透增強(qiáng)蛋白通過其口袋與革蘭陰性菌膜上的LPS等磷脂成分結(jié)合，造成直接的細(xì)菌生長停滯；生長停滯與細(xì)胞外膜的改變有關(guān)，兩者的效應(yīng)起初為...

1978年，Weiss等首-次從人中性粒細(xì)胞中分離出并獲得純化的天然殺菌/滲透增強(qiáng)蛋白分子（naturalbactericidal/permeability-increasingprotein，nBPI）。nBPI的相對分子質(zhì)量為55000...

大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，內(nèi)化反應(yīng)和激活效應(yīng)是分離的。最近Beutler等證實(shí)，具有特異性的抗TLR4多克隆抗體具有擬內(nèi)毒素的活性，從而認(rèn)為LPS并非必須經(jīng)過內(nèi)化才可誘發(fā)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)效應(yīng)。Kitchens等證實(shí)，mCD14介導(dǎo)的LPS內(nèi)化的動力學(xué)主要受L...

Hampton等用巨噬細(xì)胞系RAW264.7細(xì)胞株研究LPS的內(nèi)化過程。他們先將LPS加入培養(yǎng)基，使培養(yǎng)基內(nèi)毒素濃度在納摩爾每升水平，然后加入RAW264.7細(xì)胞使其吸收4'-單磷酸脂質(zhì)AⅣA。在細(xì)胞攝取脂質(zhì)AⅣA的同時伴隨著溶酶體發(fā)生去磷...

內(nèi)毒素在細(xì)胞內(nèi)的解毒和清除涉及內(nèi)化過程，機(jī)體的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)也可能涉及內(nèi)化活動，目前對內(nèi)化和激活及其關(guān)系的看法尚存在爭議，但多數(shù)學(xué)者傾向于內(nèi)化與激活是分離的。LPS的生物學(xué)活性大部分是由脂質(zhì)A產(chǎn)生。脂質(zhì)A以糖胺雙糖（glucosaminedisa...

在嚴(yán)重的炎癥反應(yīng)中，過度消耗抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）能進(jìn)一步增加蛋白水解能力，而這一反應(yīng)能通過加入外源性的、有效的凝血酶抑制劑而減輕。除了動物實(shí)驗(yàn)之外，臨床研究也證實(shí)，對重癥患者通過補(bǔ)充AT-Ⅲ凝血酶抑制劑有改善出凝血系統(tǒng)功能的作用。但只有在...

既然多形核白細(xì)胞（PMN）彈性硬蛋白酶在休克相關(guān)的器官和止血功能衰竭中起重要作用，因此，許多研究者認(rèn)為彈性硬蛋白酶抑制劑可作為針對急性炎癥時蛋白水解誘導(dǎo)的發(fā)病機(jī)制的有效治療手段。1、FR134043Fujie等研究了彈性硬蛋白酶抑制劑FR1...